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CCK-8試劑盒具體的操作方法有多種
點(diǎn)擊次數(shù):1374 更新時(shí)間:2022-07-24
  CCK-8試劑盒在的實(shí)際應(yīng)用中,通過(guò)不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。
  如雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、雙位點(diǎn)一步法、捕獲法測(cè)IgM抗體、應(yīng)用親和素和生物素的ELISA。CCK-8試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品的濃度。
  CCK-8試劑盒的詳細(xì)操作規(guī)程:
  1、使用前請(qǐng)先將試劑盒在室溫下平衡半小時(shí)。
  2、空白孔不加樣,只加顯色劑A,B和終止液用于調(diào)零。
  3、標(biāo)準(zhǔn)品孔:每孔加入稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品50μl,零孔加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋液50μl,然后加入生物素抗原工作液50μl(零孔必須要做,并將其作為標(biāo)曲的后一個(gè)點(diǎn))。
  4、樣品孔:加入樣品50μl(推薦直接加樣,濃度高可以用樣品稀釋液稀釋2-5倍),然后加入生物素抗原工作液50μl。
  5、輕輕搖晃,蓋上封板膜,37℃培養(yǎng)箱中孵育30min。
  6、將25倍濃縮洗滌液用蒸餾水25倍稀釋后備用。
  7、次洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  8、加入50μl親和素-HRP到標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中,輕輕搖晃,蓋上封板膜,37℃培養(yǎng)箱中孵育30min。
  9、第二次洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。
  11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  12、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后10分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

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