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紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):1814 更新時(shí)間:2021-10-08

紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)


RBC       Lysis    Buffer

紅細(xì)胞裂解液

Cat.  No.   YJ0613

保存:2     - 8 ℃


   組分說(shuō)明


                                             Catalog  no.         YJ0613


                                              Volume              100 ml


   產(chǎn)品簡(jiǎn)介


     本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外鹽離子濃度差可導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解紅細(xì)胞,主要用于實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除,比如:淋巴細(xì)胞的分離純化,經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。


使用說(shuō)明


1.   向1倍體積的新鮮全血中加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液(如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液)輕輕渦旋或顛倒混勻。


注意:如果對(duì)新鮮組織細(xì)胞進(jìn)行處理需經(jīng)胰酶等消化成單個(gè)細(xì)胞懸液后離心收集細(xì)胞后再進(jìn)行后續(xù)操作。


2.  冰上孵育15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次。


注意:紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。


3.    4℃,450×g離心10分鐘收集白細(xì)胞,小心吸棄上清液。


 4.    向以上沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞(如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液)。


5.    4℃,450×g離心10分鐘收集白細(xì)胞,小心并*吸去上清液。


6.    重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。


注意:如提取RNA,從此步開(kāi)始使用無(wú)RNase的溶液進(jìn)行。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 




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