姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)

姬姆薩染色液（Giemsa Stain,即用型）

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa 染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特 別是對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深,   核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。 Giemsa Stain 以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含 *襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生    蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質(zhì)；     細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色，稱為嗜堿性物 質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫色，稱為中性物質(zhì)。

產(chǎn)品組成：

Giemsa Stain(即用型) 100ml 500ml RT 避 光

自備材料：

1、 甲醇、乙醇

2、 蒸餾水

3、 (可選)0.1%～0.5%乙酸

4、 顯微鏡

操作步驟(僅供參考)：

(一)涂片染色

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min。

2、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片，室溫或加

熱染色 10～15min。

3、用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。

4、(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。

5、干燥，鏡檢。

染色結(jié)果：

嗜酸性顆粒嗜堿性顆粒中性顆粒

(二)組織切片染色

1、常規(guī)固定組織，常規(guī)脫水包埋。

2、切片 5μm，常規(guī)脫蠟至水。

3、蒸餾水清洗 2 次，每次 1～2min。

粉紅色紫藍(lán)色淡紫色

4、入 Giemsa Stain(即用型)，浸染 12～24h。蒸餾水稍清洗。

5、0.5%乙酸清洗 1～2min。自來水稍沖洗。

6、無水乙醇迅速脫水 3 次，每次 5～10s。

7、二甲苯透明，中性樹脂封固。

染色結(jié)果：

細(xì)胞核 藍(lán)色至紫色

胞質(zhì)細(xì)胞

淡藍(lán)色

結(jié)締組織 淡紅色

注意事項(xiàng)：

1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，否則影響染色效果。

2、涂片染色中 Giemsa 染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。

3、如果染色過深或過淺，應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或染色液的濃度。

4、Giemsa   涂片染色和組織切片染色中，pH   值對染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染，否則影響染色效果。

5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。

6、Giemsa 組織切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速?zèng)_洗，避免浮面沉淀物

污染切片后難以洗脫。

7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色，如有必要亦可用于細(xì)胞涂片，但其濃度應(yīng)

適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時(shí)，切片呈粉紅色即可終止。

8、Giemsa 組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。

9、染色液可重復(fù)使用，但不宜重復(fù)多次，若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。

有效期： 24 個(gè)月有效。

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